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Les excellentes données d'efficacité et de tolérance d'ABX464 administré par voie orale une fois par jour dans l'essai clinique de phase 2b chez les patients atteints de rectocolite hémorragique (RCH), précédemment rapportées à 8 semaines, sont améliorées à 16 semaines

Ces données supplémentaires (incl. le taux d’expression du miR-124, l’histopathologie, la qualité de vie, etc.) renforcent le potentiel d’ABX464 à devenir une option thérapeutique bien tolérée et efficace à court et long terme dans la RCH

Confirmation du nouveau mécanisme d’action fortement différencié d’ABX464 montrant une régulation positive et spécifique d’un unique microARN, le miR-124

De nouvelles données de l’étude de maintenance en ouvert de phase 2a confirment le bon profil de tolérance et la remarquable efficacité au long cours d’ABX464 après trois ans de traitement chronique continu

Dans le cadre de l’initiation de son programme de phase 3 dans la RCH, Abivax prépare les consultations obligatoires avec les agences réglementaires, en commençant par l’agence américaine (FDA) dont la réponse est attendue d’ici la fin de l’année

Le « late breaking abstract » d'Abivax sur les données de phase 2b dans la RCH a été sélectionné pour une présentation orale lors de la conférence « UEG Week Virtual 2021 » (lundi 4 octobre). Les données seront présentées par l’Investigatrice Principale de l'étude, le Professeur Séverine Vermeire, M.D., Ph.D.

Ce même jour à l’occasion du « UEG Week Virtual 2021 », Abivax organisera également un «Live Industry Symposium » durant lequel les leaders d'opinions internationaux, Professeur Bruce Sands, M.D., M.S. et Professeur William Sandborn, M.D présenteront les dernières données concernant ABX464 et la RCH