Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d'avancer le programme clinique de phase 3 d'ABX464 dans la rectocolite hémorragique
La réponse apportée par la FDA dans le cadre du "end-of-phase-2 meeting", dans laquelle l'autorité réglementaire américaine exprime ses attentes et la marche à suivre pour la conception des études de phase 3 d'ABX464 dans la rectocolite hémorragique, est une étape très importante pour Abivax. Professeur Hartmut J. Ehrlich, M.D.
- La réponse apportée par l'agence réglementaire américaine (FDA) dans le cadre de l'"End-of-Phase 2 meeting" indique la marche à suivre afin d'avancer le programme clinique de phase 3 d'ABX464 dans la rectocolite hémorragique (RCH)
